
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА России) объявило о прорыве в области генетических исследований. В результате масштабного полногеномного анализа более 200 тысяч россиян сформирована одна из крупнейших в мире баз данных популяционных частот генетических вариантов.
Новая база, охватывающая 120 тысяч здоровых граждан, позволит с высокой точностью оценивать индивидуальный генетический риск развития различных заболеваний. Это открывает широкие перспективы для создания персонализированных методов диагностики, прогнозирования патологий и разработки инновационных подходов к лечению.
«На основе полученных данных мы можем составить детальный генетический профиль каждого участника исследования, – подчеркнула руководитель ФМБА России Вероника Скворцова. – Это позволит не только оценить риск наследственных заболеваний, но и спрогнозировать вероятность развития многофакторных хронических болезней».
Для обеспечения надежности и репрезентативности выборки ученые провели комплексное исследование геномов россиян, проживающих в различных регионах страны.
С 14 октября 2024 года доступ к базе открыт для специалистов профильных организаций. В ближайшее время планируется расширить ресурс, включив данные о генетических особенностях более 80 тысяч россиян, страдающих социально значимыми заболеваниями.

